Объективные акмеологические факторы

Аналогичный процесс ^разработан для СаО, а метод в целом применим и для различных других ста-, билизаторов.

Имеется положительный опыт использования в промышленности получаемых таким путем твердых растворов. Можно полагать, что в дальнейшем процесс соосаждения с низкотемпературной прокалкой станет преобладающим способом стабилизации Zr02 для керамической технологии.

О нарушениях фазовой стабилизации циркониевой керамики

Явление распада твердых растворов ZrO,2 в системах с СаО и MgO при длительном воздействии высоких температур обнаружено авторами работы [273] и дополнительно описано в работах [274, 288]. Полностью стабилизированные в обжиге образцы циркониевой керамики подвергали длительному пребыванию в области температур 1200—1400°С и изучали после охлаждения. Обнаруживали появление петель гистерезиса а^р-превращения на дилатометрических кривых, а также отражения а-модификации на рентгенограммах. При этом явлении, названном «дестабилизацией», замечали также снижение некоторых физико-механических свойств керамики. В дальнейшем были выполнены систематические исследования явления дестабилизации для указанных систем, а также для системы Zr02— Yfi03 [275, 277, 289—291]. На основе количественного определения содержания отдельных фаз и изучения влияния целого комплекса факторов были получены следующие результаты. ^ ^ Распад твердых растворов в основном наблюдается в_ интервале температур 1000— 1500°С, т. е. ниже температур обжига (1600—1800°С). Появление распада и его степень зависят of исходного состава твердого раствора, т. е. вида и содержания стабилизирующего окисла. В наибольшей степени распад наблюдается в системе MgO—Zr02, В меньшей — в системе ClO^-ZrOfi и практически отсутствует в системе У20з—Zr02. Однако при достатЬчно-высоком содержании стабилизирующего окисла [например, начиная с 13—15% (мол.) для СаО] и высокой однородности керамики распад не наблюдается и в малоустойчивых системах. Распаду способствуют снижение содержания стабилизатора, фазовая неоднородность керамики (наличие а-фазы в материале) и увеличенное содержание в ней окислов различных примесей.

Если для некоторого состава дестабилизация возможна, то максимальная степень распада достигается в области температур 1100—1200°С; однако при этом процесс распада протекает в течение весьма длительного времени (многие сотни часов): При 1300—1500°С степень возможного распада снижается, но процесс протекает быстрее и может завершаться в более короткие сроки (иногда за 10—20 ч).